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陽江市DBU的制備與應(yīng)用

作者:錄入 日期:2021-12-24 人氣:29095

  DBU:1,8-二氮雜二環(huán)-雙環(huán)(5,4,0)-7-十一烯,是一種雙環(huán)脒類化合物,具有強堿性。2005年發(fā)表在nature上的一篇文章表示,DBU作為可轉(zhuǎn)換極性溶劑,并可作為萃取劑應(yīng)用于油脂的萃取操作中,萃取率較高,在分離的過程中只需要通入CO2使轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子液體極性變高,使得油層與離子液體層分離,然后還可以向離子液體層中通入N2排出而極性降低,回收重復(fù)利用。DBU作為一種結(jié)構(gòu)獨特的有機強堿,在許多合成反應(yīng)中得到應(yīng)用,顯示了其他強堿難以起到的催化作用,具有反應(yīng)條件溫和,合成步驟簡化,產(chǎn)物選擇性專一與產(chǎn)率高等特點??梢灶A(yù)言,隨著人們對DBU認識的深入,DBU在改進現(xiàn)有的合成工藝、開拓新的有機合成方法、合成新的產(chǎn)物的研究中將有廣泛的用途。

制備[2]

合成DBU的一般方法是己內(nèi)酰胺與丙烯腈親核加成生成N-(2-氰基乙基)己內(nèi)酰胺,經(jīng)催化加氫得N-(3-氨基丙基)己內(nèi)酰胺,脫水環(huán)合得到DBU,在合成N-(3-氨基丙基)己內(nèi)酰胺時,一般不使用溶劑,操作簡單,但不易控制反應(yīng)溫度,常產(chǎn)生大量的聚合物。在合成DBU時,通常需要在壓力下催化加氫,對反應(yīng)設(shè)備要求較高。

應(yīng)用[2]

DBU是一個強堿性試劑,但它卻是一個弱的親核試劑,易與質(zhì)子結(jié)合而不易與碳原子結(jié)合,因此DBU的應(yīng)用主要是作為強堿性試劑轉(zhuǎn)移質(zhì)子,起到堿或催化劑的作用。DBU參與反應(yīng)的特點是,一般需要等物質(zhì)的量的DBU,應(yīng)用的反應(yīng)也主要集中在有質(zhì)子轉(zhuǎn)移的一些反應(yīng),如消除、異構(gòu)、加成、酯化、醚化、酰胺化、重氮化等反應(yīng)。

1.消除反應(yīng)

DBU已被應(yīng)用到多種消除反應(yīng)中,使試劑分子引入不飽和鍵,作為有機合成的中間體和原料,僅舉幾個例子就足以看到DBU在消除反應(yīng)方面的應(yīng)用。

1)鹵代烷消除鹵化氫

典型的反應(yīng)是1,1-二碘丁烷與等物質(zhì)的量的DBU一起加熱回流至出現(xiàn)棕色固體,從反應(yīng)混合物中蒸餾分離得到產(chǎn)物(E)-1-碘-1-丁烯,產(chǎn)率為80%。通常DBU難以使乙烯基鹵化物脫鹵化氫生成炔烴,但是特殊結(jié)構(gòu)的(E)-乙烯基溴和DBU在苯中回流,幾乎定量地轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的炔,而(Z)-式異構(gòu)體卻不能發(fā)生此類反應(yīng)。用DBU使鹵烴脫鹵化氫的例子很多,足以說明DBU是一種很有效的鹵代烷脫鹵化氫試劑。

2)N-鹵代酰胺消除鹵化氫

在DBU作用下,N-鹵代酰胺能順利地脫去鹵化氫,隨后重排成異氰酸酯,N-氯代苯甲酰胺在DBU的作用下,重排得到苯異氰酸酯,收率達到90%以上。而用三乙胺之類的有機堿代替DBU,難以得到苯異氰酸酯。

2.異構(gòu)反應(yīng)

雙鍵異構(gòu)和差向異構(gòu)反應(yīng)在有機合成中極其有用,DBU在這種異構(gòu)反應(yīng)中都具有良好的催化作用。

1)雙鍵異構(gòu)反應(yīng)

利用DBU可以將β,γ-不飽和酯類化合物轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的α,β-不飽和酯。在DBU作用下,60%的3-戊烯酸酯異構(gòu)成穩(wěn)定的2-戊烯酸酯;在催化劑DBU作用下,β,γ-不飽和腈也能異構(gòu)成穩(wěn)定的α,β-不飽和腈。

2)差向異構(gòu)反應(yīng)

立體異構(gòu)體混合物和DBU在室溫下反應(yīng)1h,其順式-3,4-異構(gòu)體轉(zhuǎn)化成反式-3,4-異構(gòu)體,選擇性為96%。這對合成特殊構(gòu)型化合物提供了一種方法。

3.DBU做為堿性試劑脫α-H產(chǎn)生碳負離子中間體的反應(yīng)

DBU是使具有活潑α-氫化合物脫去質(zhì)子形成碳負離子的堿性試劑,其中以Michael加成反應(yīng)為典型,其反應(yīng)條件溫和,副反應(yīng)少。在環(huán)己酮甲酸酯和丙烯酸甲酯反應(yīng)中,以DBU做堿性試劑,得到產(chǎn)物,收率為96%:


DBU使硝基化合物與含雙鍵的苯乙烯基酮發(fā)生Michael反應(yīng),產(chǎn)率為95%;化合物15和2-環(huán)戊烯酮發(fā)生Michael反應(yīng),水解脫羧后生成(+)-3-環(huán)戊酮乙酸,總產(chǎn)率為43%,光學(xué)純度達96%。而用三苯基鋰或叔丁氧基鉀為催化劑得到產(chǎn)物的產(chǎn)率雖然接近,但光學(xué)純度卻低得多,僅為7%~76%。此外,在丙二酸和己醛發(fā)生的Knovenagel縮合反應(yīng)中,用DBU做堿性試劑,在90℃下反應(yīng)10h,得到β,γ-不飽和異構(gòu)體的選擇性為94%,產(chǎn)率為56%。

4.酯化、醚化、酰胺化反應(yīng)

DBU可用做從羧酸、鹵烴制備酯、胺類化合物及從醇制備醚、酯和氨基甲酸酯等化合物的催化劑。這類反應(yīng)是通過羧酸或醇與烷基鹵化物、?;瘎┗蛘咂渌H電試劑脫質(zhì)子而成,其中酯化和酰胺化反應(yīng)一般在室溫下即可進行,而醚化反應(yīng)一般在60~80℃下進行。

5.環(huán)加成反應(yīng)

在合成2,5-二甲基-3-苯基-2-環(huán)戊烯酮時,利用DBU作催化劑,產(chǎn)率達到70%。在合成四氫吡咯衍生物時,也是利用DBU作催化劑經(jīng)過環(huán)加成而得到的,產(chǎn)率也達90%以上。

6.重氮化反應(yīng)

近發(fā)現(xiàn),在合成α-重氮酮和α-重氮酯的反應(yīng)中,DBU有很好的催化作用。在DBU的催化下,苯磺酰疊氮化合物對有關(guān)化合物的活性部位進行重氮化反應(yīng),條件溫和,產(chǎn)率高。

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