常用試劑----醋酸鈀
常用催化劑----二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]鈀
常用催化劑----Pd(dppf)Cl2
常用催化劑----四(三苯基膦)鈀
常用催化劑----二(三苯基膦)醋酸鈀
常用催化劑----鈀-硫酸鋇
常用催化劑----Lindlar催化劑
常用催化劑----二氯三(三苯基膦)釕
常用催化劑----釕催化劑
常用催化劑----環(huán)戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I)
常用催化劑----(R,R)-Jacobsen 催化劑
常用催化劑----Cu(acac)2
常用催化劑----(DIOP)PdCl2
常用氧化劑----OsO4/NMO
常用氧化劑----四氧化鋨-鐵氰化鉀
常見(jiàn)的金屬氮雜環(huán)卡賓催化劑
常見(jiàn)金催化劑
常見(jiàn)催化劑----Cp*Co(CO)I2
常見(jiàn)光催化劑
常見(jiàn)的銠催化反應(yīng)
常見(jiàn)的鎳催化反應(yīng)
常用催化劑----Ni(COD)2 的應(yīng)用
常用試劑----氯化鎳
齊格勒-納塔催化劑
常見(jiàn)鈀催化劑的制備
有機(jī)合成中常見(jiàn)的膦配體
Alper羰基化反應(yīng)
鄰位含有脂肪胺的鹵代芳烴,烯基胺,烯基氮雜環(huán)丙胺等等和一氧化碳在Pd,Ru或Rh等催化劑催化下,進(jìn)行插羰關(guān)環(huán)制備環(huán)酰胺的反應(yīng)。
Liebeskind偶聯(lián)反應(yīng)
2000年Libeskind和Srogl提出了一種在中性條件下,過(guò)渡金屬催化硫酯和硼酸進(jìn)行偶聯(lián)得到酮的新方法。在化學(xué)計(jì)量的噻吩-2-羧酸亞銅(CuTC)和催化量的鈀催化下,硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼進(jìn)行偶聯(lián)得到酮的反應(yīng)被稱為L(zhǎng)ibeskind偶聯(lián)反應(yīng)。此反應(yīng)是非常重要的把羧酸及其衍生物轉(zhuǎn)化為酮的方法,此反應(yīng)中硼酸或烷基硼為非堿性親核試劑,因此反應(yīng)條件比Fuyama偶聯(lián)更溫和。
Trost環(huán)戊烷化反應(yīng)
鈀催化下,乙酰氧甲基烯丙基硅烷和缺電子烯烴通過(guò)[2+3]環(huán)加成制備環(huán)戊烷的反應(yīng)。
鈀催化的C-O鍵形成反應(yīng)
鈀催化的C-O鍵形成反應(yīng)條件和C-N形成反應(yīng)(Buchwald反應(yīng))類(lèi)似。在Pd/富電子膦配體催化下,酚,伯醇和仲醇都可以和芳鹵或烯基鹵代物反應(yīng)。分子內(nèi)和分子間都可以進(jìn)行。特殊情況下叔醇也可以進(jìn)行此反應(yīng)。
Stoltz α-烯丙基酮不對(duì)稱合成反應(yīng)
手性惡唑啉膦配體PHOX(4)配位的鈀催化劑催化環(huán)狀β-酮烯丙酯酯,通過(guò)π-烯丙基中間體得到單一構(gòu)型的α-烯丙基環(huán)酮的反應(yīng)。
吲哚合成類(lèi)
Hegedus吲哚合成反應(yīng)
化學(xué)當(dāng)量的Pd(II)催化劑氧化環(huán)化鏈烯基苯胺得到吲哚的反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理和Wacker氧化類(lèi)似。
Larock吲哚合成反應(yīng)
1991年,R.C. Larock首先報(bào)道了在鈀催化下由2-碘苯胺和取代炔烴關(guān)環(huán)合成吲哚的反應(yīng)。在以后的幾年中Larock的團(tuán)隊(duì)又對(duì)此反應(yīng)的應(yīng)用范圍進(jìn)行了進(jìn)一步的擴(kuò)展。在鈀催化下,鄰碘苯胺和二取代炔烴進(jìn)行雜環(huán)化合成2,3-二取代吲哚的反應(yīng)被稱為L(zhǎng)arock吲哚合成反應(yīng)。
通過(guò)分子內(nèi)的Heck反應(yīng)合成吲哚
DABCO作堿,在DMF中反應(yīng)效果較好。
Mori-Ban吲哚合成反應(yīng)
含有烯丙胺結(jié)構(gòu)的鄰鹵代苯胺發(fā)生分子的Heck反應(yīng)制備吲哚的反應(yīng)。
Narasaka-Heck環(huán)化反應(yīng)
Murahashi偶聯(lián)反應(yīng)