催化劑問題
一、正確理解催化劑的概念
2014年國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUPAC)明確指出:“催化劑”這個(gè)術(shù)語不再用于減慢化學(xué)反應(yīng)速率的物質(zhì)。減慢化學(xué)反應(yīng)速率的物質(zhì)叫抑制劑。
IUPAC將“催化劑”定義為:催化劑是增加反應(yīng)速率但不改變總反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能的物質(zhì)。圖片
二、催化劑的作用(催化劑的“四能”和“四不能”)
1. 催化劑的“四能”
① 催化劑只能加速自發(fā)的化學(xué)反應(yīng),即ΔG=ΔH-TΔS<0時(shí)的化學(xué)反應(yīng)。
② 催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)歷程。
③ 能同時(shí)以相同的幅度降低正反應(yīng)和逆反應(yīng)的活化能。
④ 能加快化學(xué)反應(yīng)速率,縮短化學(xué)反應(yīng)時(shí)間,提高化學(xué)反應(yīng)效率,提高生成物的產(chǎn)率。
2. 催化劑的“四不能”
① 催化劑不能改變?chǔ)。
② 催化劑不能改變反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率。
③ 催化劑不能改變化學(xué)平衡常數(shù)。
④ 催化劑不能改變化學(xué)平衡移動(dòng)方向。
三、催化劑的性質(zhì)
1.催化劑有選擇性
同樣的反應(yīng)物選擇不同的催化劑可獲得不同的產(chǎn)物,比如:
① 4NH3 (g) + 5O2 (g)=4NO (g) + 6H2O (g)
② 4NH3 (g) + 4O2 (g)=2N2O (g) + 6H2O(g)
③ 4NH3 (g) + 3O2 (g)=2N2 (g) + 6H2O(g)
所以,硝酸生產(chǎn)中應(yīng)該選擇有利于① 的催化劑。
對于平行反應(yīng),選擇合適的催化劑可以提高目標(biāo)生成物的產(chǎn)率。我們把生成目標(biāo)生成物的反應(yīng)叫主反應(yīng),其它的反應(yīng)叫副反應(yīng)。催化劑的選擇性實(shí)質(zhì)是主反應(yīng)與副反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)速率的競爭,主反應(yīng)的速率越快,主產(chǎn)物就越多,副產(chǎn)物就越少,因此提高化學(xué)反應(yīng)速率和主產(chǎn)物產(chǎn)率的好方法是選擇合適的催化劑。
2. 催化劑有一性。
專一性就是催化劑只催化主反應(yīng),而對副反應(yīng)不起作用。
3. 催化劑的活性。
對于某一催化反應(yīng),選擇不同的催化劑后,化學(xué)反應(yīng)的活化能降得越低催化劑的活性就越好。
催化劑的活性受溫度、pH、雜質(zhì)的影響。
催化劑失活有三種類型,分別是化學(xué)失活、熱失活和機(jī)械失活。
化學(xué)失活也叫催化劑中毒,使催化劑中毒的物質(zhì)通常是一些含硫、磷、砷的化合物以及鹵素化合物、重金屬化合物等。防治辦法是在反應(yīng)之前除去毒物,比如工業(yè)合成氨中的H2S、O2、CO等雜質(zhì)氣體會(huì)使催化劑中毒,必須用[Cu(NH3)2]Ac洗氣。
大多數(shù)催化劑都有有效使用溫度范圍,超過范圍活性就會(huì)降低甚至完全喪失。機(jī)械失活指固體催化劑顆粒在抵抗摩擦、沖擊等過程中導(dǎo)致破壞。結(jié)焦積炭也是一種常見的機(jī)械失活,由于積炭覆蓋在催化劑活性中心,導(dǎo)致催化劑活性中心減少、堵塞。積炭失活后可燒炭再生,即通過將催化劑孔隙中的含碳沉積物氧化為CO和CO2除去可恢復(fù)催化活性。
四、催化劑的組成
中學(xué)階段接觸的催化反應(yīng)幾乎都是一種單質(zhì)或化合物作催化劑,易使初學(xué)者錯(cuò)誤認(rèn)為催化劑都是純凈物。
實(shí)際上,工業(yè)上絕大多數(shù)催化劑都是有多種物質(zhì)組成的混合體。
一般來說,催化劑有主催化劑、助催化劑和載體構(gòu)成。
主催化劑是催化劑的活性成分,是起催化作用的根本物質(zhì)。
助催化劑是在催化劑中具有提高活性組分的活性和選擇性,改善催化劑的耐熱、抗毒和壽命等性能的組分。助催化劑通??煞譃榻Y(jié)構(gòu)助催化劑和電子助催化劑。
例如,合成NH3所用的催化劑還原鐵粉,其組成為含29%~35%的FeO和含55%~65%的Fe3O4的混合物,經(jīng)H2還原形成活性鐵微晶;助催化劑的成分為含2%~4%的Al2O3、含3%~4%的MgO和含0.5%~0.8%的K2O。Al2O3和MgO是結(jié)構(gòu)型助催化劑,主要起骨架作用及增大催化劑表面、防止鐵微晶長大和燒結(jié)的作用。
K2O是電子型助催化劑,幫助鐵把電子傳給氮,有利于氮的吸附和活化。
載體是催化活性組分的分散劑、黏合劑或支撐體,是負(fù)載活性成分的骨架。常見的載體有沸石、硅膠、分子篩、Al2O3、活性炭、硅藻土等。催化反應(yīng)只在催化劑表面進(jìn)行,增大載體表面積可以提高催化效率,這就是因此選用多孔物質(zhì)作為載體的原因。
催化劑有球狀、柱狀、蜂窩狀。
六個(gè)高考考點(diǎn)
一、催化劑與反應(yīng)歷程
催化劑如何影響化學(xué)反應(yīng)?有一個(gè)熟悉的例子:Cu催化乙醇的氧化反應(yīng)。
2Cu+O2=加熱=2CuO
CH3CH2OH+CuO -加熱-> CH3CHO+Cu+H2O
催化劑Cu先參與反應(yīng)后又重新生成,它經(jīng)歷了Cu→CuO→Cu的變化歷程。
用NaClO3、H2O2和稀硫酸制備ClO2。反應(yīng)開始時(shí)加入少量鹽酸,ClO2的生成速率大大提高(Cl-對反應(yīng)有催化作用)。該過程可能經(jīng)兩步反應(yīng)完成,將其補(bǔ)充完整:
①_______________________________________________(用離子方程式表示);
②H2O2+Cl2===2Cl-+O2+2H+。
[解析] 第②步中Cl2生成Cl-,可知催化劑Cl-的變化歷程是Cl-→Cl2→Cl-,即Cl-在第①步中變成Cl2。由題給信息及氧化還原知識(shí)可知,氧化劑是ClO,且ClO反應(yīng)后生成ClO2。離子方程式:2ClO+2Cl-+4H+===2ClO2↑+Cl2↑+2H2O。
[答案] 2ClO+2Cl-+4H+===2ClO2↑+Cl2↑+2H2O
二、催化劑與活化能、焓變
催化劑通過降低反應(yīng)的活化能而加快反應(yīng)速率。而且催化劑的性能越好,反應(yīng)的活化能越低。
[例2] 在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個(gè)平行反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)?、?/span>
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g) Ⅱ
某實(shí)驗(yàn)室控制CO2和H2初始投料比為1∶2.2,在相同壓強(qiáng)下,經(jīng)過相同時(shí)間測得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。在圖中分別畫出反應(yīng)Ⅰ在無催化劑、有Cat.1和有Cat.2三種情況下“反應(yīng)過程—能量”
【備注】 甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比。
[解析] 據(jù)表中的數(shù)據(jù)可以算出生成CH3OH的CO2占全部CO2的百分比。543K,Cat.1作用下是12.3%×42.3%≈5.20%,Cat.2作用下是10.9%×72.7%=7.92%。所以Cat.2的催化選擇性要好于Cat.1,即在Cat.2的作用下反應(yīng)的活化能低。
[答案]
[歸納小結(jié)] 作圖時(shí)還要注意,催化劑不能改變反應(yīng)物、生成物的總能量,所以曲線的起點(diǎn)、終點(diǎn)應(yīng)相同。也正是這個(gè)原因,所以催化劑不能改變反應(yīng)的焓變。
三、催化劑與反應(yīng)速率、平衡移動(dòng)
催化劑能加快反應(yīng)速率,縮短到達(dá)平衡所需時(shí)間。催化劑的活性越好,所需時(shí)間越短。但催化劑不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)。
[例3] 密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g) ΔH<0。研究表明:在使用等質(zhì)量同種催化劑時(shí),增大催化劑比表面積可提高反應(yīng)速率。某同學(xué)設(shè)計(jì)了下表所示的三組實(shí)驗(yàn)。請?jiān)趫D中畫出三個(gè)實(shí)驗(yàn)中c(NO)隨時(shí)間變化的趨勢曲線,并標(biāo)明實(shí)驗(yàn)編號(hào)。
[解析] 先比較實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ:實(shí)驗(yàn)Ⅱ的催化劑比表面積大,故實(shí)驗(yàn)Ⅱ的反應(yīng)速率大;因催化劑不影響平衡移動(dòng),故達(dá)到平衡后,實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ的c(NO)相同。再比較Ⅱ、Ⅲ:實(shí)驗(yàn)Ⅲ的溫度高,故實(shí)驗(yàn)Ⅲ的反應(yīng)速率大;因溫度升高,平衡左移,故平衡時(shí)c(NO)較大。
[答案]
四、溫度與催化劑活性
催化劑具有一定范圍的活化溫度,過高或過低,都會(huì)導(dǎo)致催化劑的活性降低。如生物催化劑酶,對溫度就非常敏感。
[例4] (2017·高考天津卷節(jié)選)H2S和SO2會(huì)對環(huán)境和人體健康帶來極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放……生物脫H2S的原理為
H2S+Fe2(SO4)3===S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO4==2Fe2(SO4)3+2H2O
硫桿菌存在時(shí),F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無菌時(shí)的5×105倍,該菌的作用是________。若反應(yīng)溫度過高,反應(yīng)速率下降,其原因是___________________________________。
[解析] 因?yàn)榱驐U菌能顯著加快反應(yīng)速率,故它是反應(yīng)的催化劑。當(dāng)反應(yīng)溫度過高時(shí),硫桿菌會(huì)因蛋白質(zhì)變性而失去了催化性能,反應(yīng)速率明顯下降。
[答案] 催化劑 硫桿菌因蛋白質(zhì)變性而失去了催化性能。
五、催化劑的來源問題
化學(xué)中有一類特殊反應(yīng),叫自催化反應(yīng),該類反應(yīng)中的生成物對反應(yīng)有催化作用。它的特點(diǎn)之一是開始反應(yīng)速率很小,隨著起催化作用的產(chǎn)物的積累速率迅速增大。
[例5] 向三頸燒瓶中加入一定量的MnO2和水,攪拌,通入SO2和N2混合氣體,恒溫下發(fā)生反應(yīng):MnO2+H2SO3===MnSO4+H2O。若將N2換成空氣,測得c(Mn2+)、c(SO)隨時(shí)間t的變化如圖所示。導(dǎo)致c(Mn2+)、c(SO)變化產(chǎn)生明顯差異的原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
[解析] “N2換成空氣”發(fā)生了副反應(yīng):O2+2H2SO3===2H2SO4。表示c(SO)的曲線斜率逐漸增大,說明SO的生成速率逐漸增大。因反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)、溫度、接觸面積等維持不變,所以導(dǎo)致SO的生成速率加快的因素應(yīng)是催化劑,而且催化劑是某種生成物,應(yīng)是Mn2+。
[答案]Mn2+對O2和H2SO3的反應(yīng)有催化作用
[歸納小結(jié)]判斷一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是否是自催化反應(yīng),先要排除溫度、濃度、壓強(qiáng)、接觸面積等的影響,然后再分析是何種生成物具有催化作用。
六、催化劑、溫度對平衡的綜合影響
[例6] NH3催化還原氮氧化物技術(shù)是目前應(yīng)用廣泛的煙氣脫氮技術(shù):4NH3(g)+6NO(g) ? 5N2(g)+6H2O(g) ΔH<0。密閉容器中,在相同時(shí)間內(nèi),在催化劑A作用下脫氮率隨溫度變化如圖所示?,F(xiàn)改用催化能力稍弱的催化劑B進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請?jiān)趫D中畫出在催化劑B作用下的脫氮率隨溫度變化的曲線(不考慮溫度對催化劑活性的影響)。
[解析] 先分析催化劑A作用下的脫氮率為什么會(huì)先增大后減小。低于300 ℃時(shí),溫度越高,反應(yīng)速率越快,相同時(shí)間內(nèi)消耗的NO越多,所以脫氮率增大。高于300 ℃時(shí),因?yàn)闇囟壬?,平衡逆向移?dòng),消耗的NO減小,所以脫氮率下降。
改用催化劑B,就涉及催化劑和溫度兩個(gè)變量,在解題時(shí)要分別考慮。①B催化下,隨著溫度的升高,脫氮率也應(yīng)先增大后減小。②達(dá)到曲線高點(diǎn)之前,B的催化能力弱,相同溫度時(shí)的脫氮率要小于A。即所畫曲線應(yīng)在A的下方。③B催化下在相同時(shí)間內(nèi)達(dá)到平衡,則曲線高點(diǎn)應(yīng)出現(xiàn)在高于300 ℃的位置。④當(dāng)A、B均達(dá)到平衡后,平衡脫氮率只與溫度有關(guān),所以兩條曲線重合。
[答案]
[概括整合] 催化劑通過參與化學(xué)反應(yīng),改變反應(yīng)歷程,從而降低活化能,加快反應(yīng)速率,到達(dá)平衡所需的時(shí)間減少。但催化劑不能改變焓變,也不能使平衡移動(dòng)。催化劑的催化性能也會(huì)受外界條件的影響,如溫度、表面積等。