功能性有機鋅螯合物，無枝晶的鋅負極

水系鋅金屬電池由于嚴重的水腐蝕和枝晶生長，導致電池快速循環(huán)降解。

為解決這些問題，中南大學Yuejiao Chen，Libao Chen在鋅（Zn）金屬表面設計了一種具有良好親鋅性能和特殊納米級三維（3D）顆粒結構的高抗水性Znx-二乙烯三胺五(亞甲基膦酸)界面層。

1）實驗結果結合理論分析和COMSOL模擬結果表明，這種鋅基有機配合物中的疏水基團是防止H2O對Zn負極表面進行破壞的決定性因素。同時，亞甲基膦酸基與鋅的相互作用形成大量的鋅離子吸引位，為鋅離子的快速吸附和遷移提供了離子通道。而表面發(fā)達的納米顆粒結構導致鋅離子通量重新分布，表面Zn沉積均勻致密。

2）在協同作用下，這種修飾的Zn負極具有長達1300 h的循環(huán)壽命，在5 mA cm?2處有較低的極化電壓。此外，研究人員還展示了基于該負極組裝的全電池池（包括Zn//V2O5和Zn//MnO2電池）。

該工作通過結構設計和在表面構建保護層兩個概念的結合，提供了一條簡單、低成本、高效的途徑來制備高性能的鋅負極，從而為蓬勃發(fā)展的水系鋅金屬電池提供了一條途徑。

有機電極材料緩慢的反應動力學和結構不穩(wěn)定性，限制了水系鋅有機電池性能的進一步提升。鑒于此，長春應化所的張新波課題組，合成了一種帶有惰性羥基的Z折疊羥基聚合物聚四氟氫醌（PTFHQ），該聚合物可以通過原位活化過程部分氧化為活性羰基，然后進行Zn2+的儲存/釋放。在活化的PTFHQ中，羥基和S原子擴大了電化學活性羰基附近的電負性區(qū)域，增強了其電化學活性。同時，殘留的羥基可以充當親水基團，增強電解液的潤濕性，同時保證電解液中聚合物鏈的穩(wěn)定性。此外，PTFHQ的Z折疊結構在與Zn2+的可逆結合和快速離子擴散中發(fā)揮著重要作用。所有這些優(yōu)點使得活化的PTFHQ在0.1 A g-1下表現出215 mAh g-1的高比容量，超過3400次穩(wěn)定循環(huán)，且容量保持率為92%，即使在20 A g-1下，都展現出196 mAh g-1的出色倍率能力。