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黔江區(qū)三苯基膦與有機疊氮化合物反應(yīng)生成亞氨基膦烷

作者:創(chuàng)始人 日期:2024-05-29 人氣:10982

三苯基膦與有機疊氮化合物反應(yīng)生成亞氨基膦烷

脫氧反應(yīng) 

三苯基膦廣泛地應(yīng)用于過氧化氫或內(nèi)過氧化物的還原中,反應(yīng)與底物有

關(guān),可生成醇、羰基化合物或環(huán)氧化物。這類反應(yīng)的主要驅(qū)動力是三苯基膦與相對較弱的O-O 鍵(188~209 kJ/mol) 能形成較強的P=O鍵。例如,利用三苯基膦可以還原分解臭氧化物、選擇性制備酮和醛

與疊氮化物的反應(yīng)【Staudinger還原】

三苯基膦與有機疊氮化合物反應(yīng)生成亞氨基膦烷

亞氨基膦烷是一種較活潑的親核試劑,易與親電試劑反應(yīng)。如與醛和酮反應(yīng)生成亞胺和三苯基膦氧化物。這個反應(yīng)與Wittig反應(yīng)相似,稱作aza-Wittig 反應(yīng),這個反應(yīng)的驅(qū)動力也是由于三苯基氧膦的生成

與有機硫化物的反應(yīng)【Eschenmoser脫硫反應(yīng)】

室溫下三苯基膦可以使環(huán)硫化合物轉(zhuǎn)化為烯烴

脫鹵反應(yīng) 

α-溴代酮與三苯基膦反應(yīng)生成酮

與有機環(huán)氧化物的反應(yīng)

在水和丙酮溶劑中回流,三苯基膦可以使環(huán)氧化合物在疊氮化鈉參與下轉(zhuǎn)化為環(huán)亞胺 (式6)[6]。

取代吡咯的制備

苯胺、呋喃二酮與三苯基膦反應(yīng)生成-苯基-吡咯二酮

作金屬催化劑的配體【金屬催化反應(yīng)小結(jié)】

它作為配體與許多過渡金屬組成金屬催化劑,是一種重要的催化劑[8],常用于催化偶聯(lián)反應(yīng)的進行,是構(gòu)建碳-碳鍵的一種重要方法,其特點是催化條件溫和。苯硼酸與芳香鹵代烴直接反應(yīng)生成聯(lián)苯類化合物,該反應(yīng)的產(chǎn)率達到了90%除了苯硼酸和鹵代物以外,鎂試劑、鋅試劑、錫試劑、硅化合物等均可作為偶聯(lián)反應(yīng)的底物。

鹵代物的制備【Appel反應(yīng)】

利用Appel反應(yīng)將醇轉(zhuǎn)化為鹵代物。

三苯基膦/咪唑/碘體系碘代反應(yīng)

利用三苯基膦溴化物制備脂肪溴代物

酰胺的制備【三苯基膦類縮合劑制備酰胺】

Mitsunobu反應(yīng)

利用偶氮二羧酸酯(通常為偶氮二羧酸二乙酯,DEAD)和三取代膦化物(通常為三苯基膦),親核試劑和醇進行SN2反應(yīng)構(gòu)型翻轉(zhuǎn)得到構(gòu)型相反的取代產(chǎn)物的反應(yīng)。


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