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門頭溝區(qū)硬泡基礎交流之聚醚(酯)民間檢驗方法

作者:錄入 日期:2022-07-18 人氣:20970

省錢時代,聚醚的價位不斷攀升。

有幸目睹了十多年中硬泡類產(chǎn)品由暴利轉(zhuǎn)向薄利、原材料由李逵蛻變?yōu)槔罟淼倪^程。感嘆同胞的模仿創(chuàng)造力驚天地泣鬼神之同時,還是寫點東西吧,免得背負“背后誹謗”的嫌疑。

事先聲明:以下的東西請別對號入座,更別仿制,眾所周知:本人眼神獨特,看東西都是雙層的。

[觀]:1、 聚醚的外觀無論顏色深淺,都應該是透明的。

要是半透明或是不透明,小心點,多數(shù)有問題。先取原料桶中的不同位置處料樣看有沒有分層,好再檢查桶底,看是不是有顆粒沉降物之類的。 此情況出現(xiàn),只能說明: :①、聚醚生產(chǎn)中控制不好,該反應的沒反應; ②、聚醚后處理工作沒做好; ③、摻省錢的東西了。

今年8月,Zh.Y的4110聚醚三個批次不透明就算了,取樣出來隔夜自己分層,配制的組合料也是如此,而且分層高度超過10%,看來勾兌的技術水平有待提升。

2、聚醚顏色太深估計大家一般都不會有好感,至少說明聚醚生產(chǎn)時起始劑沒“拉夠真空”或是接掛環(huán)氧丙烷(PO)時溫度太高。即便聚醚顏色 深,也應該是棕紅色的,要是出現(xiàn)反常的“青色(偏綠色一些)”,小心:在我印象中,只有松香聚酯和芳香二胺聚醚會有此模樣,放心好了,芳香二胺聚醚太貴,沒有人替你摻進去的。

3、如果聚醚粘度比以前明顯偏大(晃一下或是傾斜一下聚醚包裝瓶就可以看出來),很好:不用打電話你就能判斷是PO漲價了、而且今年蔗糖大豐收,聚醚廠家?guī)湍闵偻读艘恍㏄O,而他很可能會好心地解釋為:增加硬度以便抗收縮

[嗅]: 正常含糖起始的聚醚都有一股焦糖的“腥”味。

1、 如果出現(xiàn)濃濃的氨水味,PH試紙還沒到桶口就變成“10”,十有八九里面含尿素;

2、 如果有類似松節(jié)油的“香味”,肯定是東北方向的產(chǎn)品無疑。(403之類的胺醚不在此列)

[洗]: 多數(shù)硬泡聚醚可以粘在手上用自來水沖洗干凈。

洗不凈的看其羥值的范圍是多少而定:低于380mgKOH/g的還可以諒解(還是可以洗凈的,只是沒那么順而已),高于380的就該不必動用肥皂。

要是洗衣粉一次都洗不凈,那肯定是綠色產(chǎn)品啦(焦油改型多元醇、萜烯醇脂、松香聚酯、改性大豆油、蓖麻油、PTA聚酯等等都難洗,至于酚醛型多元醇-----價錢太高做起來又麻煩傻子才去加它)

[比對實驗] :有說服力的是發(fā)泡比對實驗,以下以常用的4110為例

想看看聚醚B的情況,那就拿平時質(zhì)量值得信賴的聚醚單體A作參照,先視用途(比如:保溫)設計一個配方基礎構成

A B

聚醚 100 100

硅油 1.5 1.5

水 1.0 1.0

環(huán)己胺 1.2 1.2

141B 27 27

(注意:選用的配樣瓶子要同一規(guī)格型號的)

1、 都配成×2的重量,先比對外觀是否透明(以上適合25-28℃環(huán)境狀態(tài)),不透明的道理同前。

2、 左右手各抓一個料樣瓶子并齊,保證兩邊液面同一水平后,齊胸平放,再前后一起并攏震蕩:看兩邊誰“跳得高”,這樣可以大致判斷出粘度高低。

3、 以上同等條件下執(zhí)行發(fā)泡(黑/白 1.05/1,攪拌6秒,相繼發(fā)泡前后別超過10分鐘,要倒進塑料袋掛起),記錄下各自時間(乳白、拉絲、不粘手),

并根據(jù)塑料袋中的泡體高度大致判斷密度是不是相差很大。 如果A、B聚醚的發(fā)泡時間段相差太大(乳白差2秒以上、拉絲差5秒以上、不粘手差7秒以上)則“將慢的那個組合料適當按剩余量添加些環(huán)己胺、水 來拔快拔高”重新發(fā)泡,盡量把他們的發(fā)泡速度、發(fā)泡個頭調(diào)整到?jīng)]什么區(qū)別; 另外發(fā)泡后的泡體都在不粘手3min后送到20℃空調(diào)房里自然“熟化”15min

4、 原則上,聚醚多元醇(比如4110)是起始劑接掛環(huán)氧丙烷(PO)的,封端的是“仲羥基”,因而其活性不應該高,要是考察對象聚醚相比 而言“很省”催化劑,則有90%以上的把握判斷它是加有“活性氫”成分。

5、看發(fā)泡上升過程中有無“炸泡”現(xiàn)象(迎著光盯著泡體表面“亮”區(qū)看是否有迸炸點,就像炸地雷一樣)。

如果有,則說明泡體的泡孔一定不夠細密,至少會“吃硅油”。究其原因,多數(shù)是聚醚生產(chǎn)時所用的環(huán)氧丙烷(PO)醛含量偏高,也有可能是聚醚受到烴類油劑污染(比如,包裝桶沒洗凈),再者就是聚醚中被摻進去了油脂多元醇。

6、看泡體外觀是否有橫紋收縮。低官能度多元醇(如蓖麻油、苯酐聚酯、松香聚酯、乙二醇等)、高烴鏈結(jié)構物(改型植物油多元醇等)都會造成橫紋收縮,收縮越厲害說明骨架越不夠硬、交聯(lián)點不夠多、官能度不夠大。

7、捏邊角是否有脆粉現(xiàn)象。摻甘油的粉脆兇,松香聚酯次之,尿素性的第三,市面上的苯酐、對苯類聚酯和一部分品種的改性植物油也 好不到哪去,用在灌注保溫上“粘結(jié)性”就不會好。另外,PO接得少,羥值偏大,發(fā)泡體也會有脆粉加重(酥皮)現(xiàn)象。

8、看發(fā)泡體的上半部分是否有明顯的“拉絲痕跡”,再結(jié)合發(fā)泡杯中的殘留泡體“出杯口處是否圓潤光滑”大致能判斷出該聚醚發(fā)泡是否“流動性好”?,F(xiàn)在有些聚醚廠并沒有亂摻東西,可惜為提高“收率”不作后處理了,更可氣的是丟點冰醋酸下去中和氫氧化鉀就完事了, 實際上相當于在聚醚中加了醋酸鉀,流動性沒辦法“好”的。

9、發(fā)泡體20℃熟化后可以切開,比對泡孔外觀和測密度,尤其注意側(cè)邊皮下1.5mm處是否有一道“粗孔走廊”,如果有,那聚醚先別用了: 賺的錢還不夠跑去處理質(zhì)量事故的路費呢。

10、比對發(fā)泡體的表面(指正表面與空氣接觸的部分)是否泡孔細密和有光潔感,太毛糙、泡孔大的多數(shù)不適合作高密度仿木制品。

[破壞試驗]

以下試驗溫度25-28℃好

1、如果以上對比試驗看得不太清楚,就費點時間搞破壞:


A B

聚醚 100 100

硅油 0.8 0.8

水 2.0 2.0

環(huán)己胺 1.2 1.2(酌情加減,調(diào)成料速旗鼓相當)

141B 20 20

四氯化碳 5 5

都配成×3的分數(shù),先發(fā)個泡留底,剩下的料樣白天曬太陽晚上進35-40℃烘箱。這樣5天之內(nèi)看外觀哪個顏色先變深,然后再發(fā)泡看料速變慢,以及對硅油的破壞性情況。優(yōu)劣不難判斷的。



2、 將聚醚配成仿噴涂料

聚醚 100

硅油 1.5

水 0.7

A-33 2.5

T-12 0.3

Am-1 1.0

141B 18

執(zhí)行60克/60克(黑/白)發(fā)泡,看有沒有燒心(黃心)現(xiàn)象。純聚醚在這種體系中是不會造成燒心的。

[其他試驗及說明]

1、403檢驗:

403 100

硅油 1.0

141B 30

直接1/1發(fā)泡,應該在35秒內(nèi)定型



2、其他輔助性聚醚

根據(jù)不同用途盡量設計合理一些的配比去檢驗。

比如東北的“365”本身羥值低,粘度小,在白料里面只能是做輔助聚醚用,那就在主聚醚里安排它占40%試驗得了; 又比如303、210

之類的同樣需要讓它占少比例試驗。

象635、835、1050之類的可以做主聚醚,但羥值偏高,那就適當提高黑白料比例發(fā)泡試驗去,具體計算以后基礎交流欄目再與大家詳細討論。



3、混溶試驗:

如果進檢的樣品本身就是輔助型的,那步工作反而是“混溶”:

100ml燒杯,按設計比例倒下去主、輔聚醚(酯)共50克,用小玻璃棒子攪勻,看是不是透明; 再按比例加硅油、水、催化劑、物理發(fā)泡劑攪勻看是不是仍然透明。 這樣還不行,混合物倒在一試管里至少要24小時靜止存放(要封口的),看其貯存穩(wěn)定性。比如,高橋的330N可以加在普通仿木料里至少10%不分層,而有些廠家的連3%都加不到----這就是差距。


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