有機合成試劑（27）——苯硒鋅鹵化物

結構式：

英文名字：Phenylselenyl zinc chloride

分子式：C6H5ClSeZn

分子量：140.57

CAS號：不詳（原文中CAS號5707-04-0經(jīng)搜索指示苯基氯化硒）

是否商業(yè)化試劑：不是

物理性質(zhì)：白色固體，bp 107~108 °C / 1.0mmHg。易溶于甲苯。

制備方法：可以通過市售的苯硒氯化物在 THF 中與鋅粉氧化加成得到。

使用注意：該試劑具有強烈的吸濕性。有毒，對環(huán)境有害，一般在通風櫥中進行操作。低溫儲存。

苯硒鋅氯（或溴）化物是一種穩(wěn)定的含硒化合物[1]。主要用作親核試劑合成含硒有機化合物。多以水和THF做溶劑，可以與含有易離去基團的化合物發(fā)生 SN2反應，得到相應的取代產(chǎn)物 。離去基團離去能力參考：有機合成中常見離去基團排序總結

在 THF或水溶液中，乙烯基鹵化物可以與苯硒鋅鹵化物進行親核取代反應，得到相應的 E-構型取代產(chǎn)物。在取代反應過程中反應物的構型保持不變，而且在水介質(zhì)中的反應效果會更好。但使用 β-鹵代-α,β-不飽和酮與苯硒鋅鹵化物反應時，由于羰基與鋅結合，得到的是Z-構型的產(chǎn)物。

    有機鋅試劑由于其良好的官能團耐受性和穩(wěn)定性以及低毒性的特點，被廣泛應用于碳碳鍵和碳雜原子鍵的構建中。雖然近年來強有力的反應可以利用外消旋試劑進行不對稱合成，但是過渡金屬催化進一步拓寬了非外消旋有機鋅試劑的應用范圍。常見的制備有機鋅試劑的方法是鋅插入到有機鹵化物中，但這一過程一般會經(jīng)過自由基中間體，這使得不對稱合成具有挑戰(zhàn)性。其他的制備手性有機鋅試劑的方法得到了發(fā)展。Knochel團隊發(fā)展了硼氫化和隨后的硼-鋅交換策略得到了手性有機鋅試劑(圖1a)；Campos通過脫質(zhì)子化/轉(zhuǎn)金屬化的方法得到了雜環(huán)類有機鋅試劑(圖1b)，該策略后來被Gawley修改為使用催化量的鋰化二氨基醇鹽(圖1c)；近期，Knochel團隊通過鋰-鹵素原子交換以及隨后的轉(zhuǎn)金屬化得到了手性二烷基鋅試劑(圖1d)。π-鍵的直接碳鋅化是很特別的方法之一，但是被報道得很少，并且僅有具有應力和活化的烯烴可以實現(xiàn)(圖1e)。本文，波士頓學院的JamesP. Morken發(fā)展了手性鎳催化劑參與的乙烯基硼酸酯的碳鋅化，得到手性α-硼鋅試劑，該產(chǎn)物構型穩(wěn)定可與多種親電試劑反應得到手性烷基硼酸酯