Crabtree導向氫化催化劑

導向性烯烴氫化催化劑——銥催化劑：[Ir(cod)(PCy3)pyr]PF6或上圖的催化劑3 {BArF=四[2,5-二(三氟甲氧基)苯基]硼}。常見的導向基團：OH, OMe, C55O, CO2Me, C(O)NR2。此催化劑由Crabtree RH早在1979年發(fā)現。

Roskamp-Feng反應

1989年，Roskamp首先報道了利用氯化亞錫催化乙基重氮乙酸乙酯和醛反應制備β-酮酯的反應【J. Org. Chem., 1989, 54, 3258】。經過二十多年的發(fā)展各種路易斯酸（Sc(OTf)3，BF3, GeCl2）都可用于此反應。2011年，四川大學化學學院馮小明教授，以手性氮氧–Sc(OTf)3絡合物催化劑實現了首例催化不對稱Roskamp反應。

Reformatsky反應

由α-鹵代酯和鋅粉制備得到的有機鋅試劑對羰基化合物（醛、酮、酯）進行親核加成生成β-羥基酯的反應。

不同的α-鹵代酯的活性次序為：碘代酸酯＞溴代酸酯＞氯代酸酯＞氟代酸酯，因氟和氯代酯不活潑，而碘代酯較難制備，故常用溴代酸酯。反應溶劑常用絕對無水有機溶劑，常用的有乙醚、苯、甲苯、二甲苯等。

α-鹵代酯不能與鎂反應生成格氏試劑，但易與鋅形成有機鋅化合物。這是制備β-羥基酯的一個很好的方法。β-羥基酯可以用于制備β-羥基酸和α，β-不飽和酯。

有機鋅試劑的活性比格氏試劑低，因此此反應的官能團兼容性高，但反應較慢。近年來，也有發(fā)現除鋅以外的金屬也能發(fā)生類似的反應，特別是Sm(II)、Cr(II)、Ti(II)，B（III）等。

Luche鋅烯丙化反應

Hill-Barrett鈣催化的氫胺化反應

Fujiwara鑭系金屬催化反應

芳香酮或芳香鹵代物與鑭系金屬（如鐿，Yb）絡合后，對酮，腈，環(huán)氧化物和鹵代物等進行親核加成或親核取代的反應。

金屬催化的計量硝化反應

Grignard反應（格氏反應）

Kabachnik-Fields反應

1952年， M. I. Kabachinik等人報道了三組分合成α-胺基膦酸的反應。酸催化下，伯胺或仲胺，醛酮和亞膦酸二烷基酯進行三組分反應得到α-胺基膦酸。底物除了亞膦酸二烷基酯，亞膦酸和膦酸三烷基酯也能進行此反應。常見的催化劑有，三氟甲磺酸的鑭系金屬鹽(Sc, Yb, Sm, In)或Al, Co, Ni的酞菁絡合物。

關環(huán)復分解反應【Ring-closing metathesis (RCM)】

是指在金屬催化下的碳碳雙鍵的切斷并重新結合進行關環(huán)的反應。是烯烴復分解反應中的一種。

烯烴交叉復分解反應

烯烴交叉復分解反應是指兩種端基烯烴在Ru(II)-卡賓(Grubbs Catalyst)催化下，放出乙烯的烯烴復分解反應。從統計學來看，反應應該生成三種可能的幾何異構體，再加上每種異構體各有 E/Z構型，因此共有六種產物。